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Was ist das vestibuläre System?
Was ist das vestibuläre System? Das vestibuläre System ist ein komplexes System im Innenohr, das für die Wahrnehmung von Gleichgewicht, Orientierung und Bewegung im Raum verantwortlich ist. Es besteht aus drei Bogengängen und den beiden Otolithenorganen, die zusammen Informationen über Kopfbewegungen und die Position des Körpers im Raum liefern. Diese Informationen werden an das Gehirn weitergeleitet, um eine angemessene Reaktion des Körpers auf Veränderungen der Lage oder Bewegung zu ermöglichen. Störungen des vestibulären Systems können zu Schwindel, Gleichgewichtsstörungen und anderen Problemen führen. **
Was ist das vestibuläre Syndrom beim Hund?
Das vestibuläre Syndrom beim Hund ist eine Erkrankung des Gleichgewichtsorgans, das für die Koordination und das Gleichgewicht verantwortlich ist. Es äußert sich durch Symptome wie Schwindel, Taumeln, Kopfschiefhaltung und unkoordinierte Bewegungen. Ursachen können Entzündungen, Infektionen oder Tumore sein. **
Diaglobal Lactat LAC 142 – Rundküvetten zur Lactatmessung, 40 Tests
.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 15px; border-radius: 5px; border-left: 5px solid #1B5E20; } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } Diaglobal Lactat LAC 142 – Rundküvetten zur Lactatmessung, 40 Tests (Serienmessung) Wer beim Belastungstest nicht nur einen Athleten, sondern eine ganze Gruppe gleichzeitig testet, braucht kein Sofortergebnis – sondern einen effizienten Workflow. Die Diaglobal LAC 142 sind gebrauchsfertige Rundküvetten für die photometrische Lactatbestimmung im Serienbetrieb: Proben von bis zu 20 Athleten sammeln, alle auf einmal messen, Ergebnisse in ca. 3–4 Minuten. Das spart Zeit und Aufwand bei Stufentests, Ergometertests und Feldtests mit mehreren Personen. Die Küvetten funktionieren nach dem bewährten LOD-PAP-Verfahren – das Blut wird sofort in der Küvette hämolysiert, einfach 10 µl Kapillarblut hineinpipettieren und ins Photometer einlegen. Für Sportmediziner, Leistungsdiagnostiker, Personal Trainer und Sportstudios , die mehrere Athleten effizient im Block testen wollen. Das Prinzip: Die LAC 142 nutzen den enzymatischen Farbtest mit Lactatoxidase (LOD) und sofortiger Vollhämolyse. Das bedeutet, die Blutprobe wird in der Küvette vollständig aufgeschlossen – auch kleinste Blutmengen von nur 10 µl liefern präzise und reproduzierbare Werte. Als Probenmaterial eignen sich Kapillarblut, Venenblut, Plasma und Liquor – Serum ist nicht verwendbar, da Lactat im Serum zu schnell abgebaut wird. Ein besonderer Vorteil der Serienmessung: Die hämolysierten Proben bleiben stabil – bei +2 °C bis +8 °C bis zu 24 Stunden. So können Proben auf dem Sportplatz abgenommen und später im Praxisraum gemessen werden. Mit 40 Tests pro Packung ist der LAC 142 wirtschaftlich für den Trainingsalltag und ideal für Gruppenbelastungstests. Die Küvetten sind optimiert für Diaglobal-Photometer und können darüber hinaus mit Photometern anderer Hersteller verwendet werden, die über eine Rundküvettenaufnahme verfügen – die Kompatibilität sollte anhand der jeweiligen Gerätebedienungsanleitung geprüft werden. Wichtige Merkmale Serienmessung bis 20 Proben: Proben sammeln, dann alle im Block messen – ideal für Gruppenbelastungstests und größere Athletengruppen, wo einzelne Einzeltests zu viel Zeit kosten würden. Zeitversetzte Messung möglich: Hämolysierte Proben sind stabil – bei +2 °C bis +8 °C bis zu 24 Stunden. Abnahme auf dem Sportplatz, Messung später im Labor oder Praxisraum, ohne Qualitätseinbußen. Nur 10 µl Kapillarblut: Schonende Entnahme aus dem hyperämisierten Ohrläppchen – minimal invasiv und standardmäßig in der sportmedizinischen Leistungsdiagnostik etabliert. Gebrauchsfertig befüllt: Das Reagenz ist bereits in der Küvette – einfach die Probe dazugeben, der Rest passiert automatisch. Spart Zeit und eliminiert Ansetz- oder Pipettierfehler. Bewährte Messtechnik (LOD-PAP): Sofortige Vollhämolyse sichert präzise Werte auch aus kleinen Blutmengen von nur 10 µl und reduziert Schwankungen durch unvollständigen Probeaufschluss. Vielseitig einsetzbar: Kapillarblut, Venenblut, Plasma und Liquor geeignet. Serum ist nicht verwendbar – da Lactat im Serum zu schnell abgebaut wird. Flexibilität für verschiedene diagnostische Szenarien. 40 Tests pro Packung – wirtschaftlich für den Trainingsalltag und ideal für regelmäßige Leistungschecks über eine gesamte Saison. Messbereich 0,2–30 mmol/L: Erfasst den gesamten klinisch und sportmedizinisch relevanten Lactatbereich – von Ruhewerten bis zur maximalen Übersäuerung, zuverlässig auch bei extremen Belastungstests. Gerätekompatibilität: Optimiert für alle Di
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HITADO GmbH Hitadokkult II (25 Tests) Immunologischer Stuhltestprobentest 308-23895490.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid #2e7d32; } /* KORREKTUR: Grün (#2e7d32) statt Violett */ .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } HITADokkult II – Hochsensitiver iFOBT/FIT-Schnelltest für die Darmkrebsvorsorge Der HITADokkult II ist ein moderner, immunchromatographischer Schnelltest zum qualitativen Nachweis von humanem Hämoglobin (Hb) im Stuhl. Als hocheffizienter FIT (Fecal Immunochemical Test) bzw. iFOBT erkennt er spezifisch menschliches Blut und ist herkömmlichen chemischen Methoden (gFOBT) weit überlegen. Im Gegensatz zu älteren Guajak-Tests reagiert das System nicht auf tierisches Blut oder Nahrungsmittelbestandteile, was die Spezifität drastisch erhöht und falsch-positive Ergebnisse minimiert. In der ärztlichen Praxis ermöglicht das System eine schnelle, präzise Identifikation okkulter Blutungen. Der Test ist für die professionelle In-vitro-Diagnostik optimiert und eignet sich ideal für die Erstscreening-Phase in Hausarztpraxen, gastroenterologischen Fachpraxen und Laboren. Ein positives Ergebnis dient als wichtiger Indikator für potenzielle Läsionen im unteren Gastrointestinaltrakt und leitet die notwendige weiterführende Diagnostik wie die Koloskopie ein. Warum HITADokkult II? Dieser Test bietet mit einem Cut-off von nur 2 µg Hb/g Stuhl eine außergewöhnlich hohe Sensitivität für frühe Blutungszeichen, ohne dass der Patient eine Diät einhalten muss. Die visuelle Auswertung ist bereits nach 5 Minuten abgeschlossen, was die Wartezeit für Patienten und Personal minimiert und die Compliance in der Darmkrebsvorsorge signifikant steigert. Hohe diagnostische Sicherheit: Spezifischer Nachweis von humanem Hämoglobin mittels goldkonjugierter Antikörper eliminiert Kreuzreaktionen mit rohem Fleisch oder Gemüse. Extrem kurze Reaktionszeit: Verlässliches visuelles Ergebnis innerhalb von 5 Minuten (max. 10 Min.), ideal für den schnellen Praxisalltag. Hochsensitive Nachweisgrenze: Erkennt bereits ab 40 ng Hb/ml im Stuhlprobeneluat (entspricht ca. 2 µg Hb/g Stuhl), was frühe Blutungsquellen sichtbar macht. Patientenfreundlichkeit: Keine Diät- oder Medikamentenbeschränkungen vor der Probenahme nötig – der Test kann jederzeit durchgeführt werden. Einfache Handhabung: Integrierte Verfahrenskontrolle (C-Linie) bei jedem Test garantiert die Validität des Ergebnisses ohne zusätzliche Kontrollmaterialien. Wirtschaftliches Set: 25 einzeln versiegelte Kassetten inkl. Röhrchen mit Spiralstab und Stuhlfängern für hygienische Probenentnahme. Flexible Lagerung: Stabile Lagerung bei 2 – 30 °C ermöglicht eine einfache Aufbewahrung in der Praxis ohne Kühlkette. Klinische Relevanz: Dient als zuverlässiges Screening-Instrument zur Früherkennung von kolorektalen Karzinomen, Adenomen und anderen intestinalen Blutungsquellen. Technische Daten Hersteller-Nr. (REF) 308-23895490 Packungsgröße 25 Tests Marker / Cut-off Humanes Hb / 2 µg pro g Stuhl (40 ng/ml Eluat) Ergebniszeit 5 Minuten (max. 10 Min.) Lagerung 2 – 30 °C (Raumtemperatur) Testtyp Qualitativer iFOBT (IVD Klasse A) Probenvolumen Entsprechend dem Spiralstab (ca. 10 µl Stuhl) Probenstabilität Ca. 7 Tage im Puffer bei Raumtemperatur Anwendung Probenentnahme: Nehmen Sie die Stuhlprobe mit dem beiliegenden Spiralstab an mehreren Stellen der Stuhlprobe auf, bis die Rillen des Stabs vollständig gefüllt sind. Mischung: Geben Sie den Stab in das mitgelieferte Puffer-Röhrchen, verschließen Sie es fest und mischen Sie die Suspension kräftig, bis sich der Stuhl gleichmäßig verteilt hat. Vorbereitung: Brechen Si43,60 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Abbott GmbH Alere/abbott HCG Easy Schwangerschaftstest (20 Tests) UPK009C.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 15px; border-radius: 5px; border-left: 5px solid rgb(46,125,50); } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } Abbott hCG Easy – 20 Schnellteststreifen für die professionelle Schwangerschaftsdiagnostik Der Abbott hCG Easy ist ein qualitativer Lateral-Flow-Schnellteststreifen zum Nachweis von humanem Choriongonadotropin (hCG) im Urin. Mit einer Nachweisgrenze von 25 mIU/ml und einer klinischen Übereinstimmung von über 99 % im Vergleich zu Laborstandards liefert das System zuverlässige Ergebnisse innerhalb von 3 Minuten . Der Test unterstützt medizinisches Fachpersonal bei der schnellen Schwangerschaftsbestätigung und der Differenzialdiagnostik, insbesondere beim Ausschluss einer Extrauteringravidität (EUG) bei akuten Unterbauchschmerzen. Der Test basiert auf dem Sandwich-Immunoassay-Prinzip mit monoklonalen Antikörpern, die spezifisch an hCG binden. Eine Besonderheit des hCG Easy: Er unterstützt vier flexible Probenauftrag-Methoden – Pipette, Dip-and-Leave, Rapid Collection und Urine Stream – und passt sich somit unterschiedlichen klinischen Workflows an. Die mitgelieferte Exact-Collection-Pipette dispensiert das volle Probenvolumen ohne Zählen von Tropfen. Das Produkt ist CE-IVD-zertifiziert und ausschließlich für die professionelle In-vitro-Diagnostik vorgesehen. Die Lagerung erfolgt bei 2–30 °C – keine Kühlung erforderlich. Wichtige Merkmale Vier flexible Probenauftrag-Methoden: Pipette, Dip-and-Leave, Rapid Collection oder Urine Stream – passt sich an jeden klinischen Workflow an, von der gynäkologischen Routine bis zur Notaufnahme. Exact-Collection-Pipette inklusive: Die mitgelieferte Pipette dispensiert das volle Volumen automatisch – kein Zählen von Tropfen, keine Volumenfehler, höhere Reproduzierbarkeit. Ergebnis in 3 Minuten: Visuell ablesbares Resultat innerhalb weniger Minuten – schnelle Entscheidungsbasis bei Verdacht auf Schwangerschaft oder EUG. Hohe Spezifität über 99 %: Keine Kreuzreaktionen mit hLH, hFSH oder hTSH – sichere Ergebnisse auch bei hormoneller Therapie oder Perimenopause. Integrierte Kontrolllinie (C): Bestätigt bei jedem Test die korrekte Durchführung – interne Qualitätskontrolle ohne zusätzliche Reagenzien. Kompaktes Streifenformat: Geringerer Materialbedarf als Kassettenformate – wirtschaftlich bei hohem Testaufkommen in Kliniken und großen Praxen. Lagerung bei Raumtemperatur: Stabil bei 2–30 °C – vereinfacht Logistik und Bevorratung gegenüber kühlpflichtigen Alternativen. CE-IVD-zertifiziert: Zugelassen für die professionelle In-vitro-Diagnostik – Voraussetzung für den rechtmäßigen Einsatz im klinischen Alltag. Klinischer Hintergrund: Schwangerschaftsdiagnostik & EUG-Ausschluss Humanes Choriongonadotropin (hCG) ist ein Glykoproteinhormon, das kurz nach der Befruchtung von der sich entwickelnden Plazenta produziert wird. In der normal verlaufenden Schwangerschaft ist hCG bereits 7–10 Tage nach der Empfängnis im Urin nachweisbar. Der hCG-Spiegel verdoppelt sich in der Frühschwangerschaft alle 48–72 Stunden und erreicht nach ca. 10–12 Schwangerschaftswochen sein Maximum. Ein kritischer Einsatzbereich des Abbott hCG Easy ist die Notfalldiagnostik bei Verdacht auf Extrauteringravidität (EUG) . Gemäß den aktuellen Leitlinien (MSD Manual, AMBOSS) ist bei allen Frauen im gebärfähigen Alter mit akuten Unterbauchschmerzen ein Schwangerschaftstest zwingend durchzuführen. Ein negativer Urin-HCG-Test schließt eine EUG mit einer Wahrscheinlichkeit von über 99 % aus. Bei positivem Befund folgt umgehend eine quantitative Serum-β-hCG-Me19,64 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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HITADO GmbH Blasenkrebs-Schnelltest Hitado BTAstat® 10 Tests 37050601.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid rgb(46,125,50); } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } Hitado BTAstat® Blasenkrebs-Schnelltest – 10 Testkassetten für Klinik & MVZ Der Hitado BTAstat® ist ein qualitativ-immunchromatografischer Schnelltest zum Nachweis des Blasentumor-Antigens hCFHrp im Spontanurin. Das 10er-Pack bietet eine wirtschaftliche Lösung für urologische Praxen mit regelmäßigem Testaufkommen, für Kliniken und MVZ mit hohem Patientenaufkommen. Als FDA-registriertes und CE-IVD-zertifiziertes In-vitro-Diagnostikum liefert der Test innerhalb von 5 Minuten ein klares visuelles Ergebnis – ohne Laborgeräte, ohne Probenvorbereitung, nicht-invasiv. Mit nur drei Tropfen frischem Spontanurin (ca. 120 µl) ist der Test besonders schonend und schnell durchführbar. Die größere Packungsgröße von 10 Testkassetten senkt die Stückkosten und ermöglicht eine effiziente Bevorratung für Einrichtungen mit täglichem Blasenkrebs-Testbedarf. Warum BTAstat® in der Klinik? Der Test kombiniert die Sensitivität eines molekularen Tumormarkers mit der Einfachheit eines Lateral-Flow-Schnelltests: Keine Probenvorbereitung, keine Geräte, Ergebnis in 5 Minuten. In klinischen Studien übertrifft der BTAstat® die konventionelle Urinzytologie an Sensitivität – besonders bei hochgradigen Tumoren – und kann dazu beitragen, Zystoskopie-Intervalle bei low-risk Patienten klinisch begründet zu verlängern. Produktvorteile Wirtschaftlich für hohen Bedarf: 10 einzeln versiegelte Testkassetten – ideal für Kliniken, MVZ und Praxen mit regelmäßigem Einsatz. Niedrigere Stückkosten: Größere Packungsgröße für eine kosteneffiziente Diagnostik bei hohem Patientenaufkommen. Nicht-invasiv und schnell: Nur 3 Tropfen frischer Spontanurin (ca. 120 µl) – Ergebnis in 5 Minuten, ohne Laborgeräte. Gezielter Tumormarker-Nachweis: Detektion von hCFHrp mittels zweier monoklonaler Antikörper (mAbs X13.2 und X52.1). Höhere Sensitivität als Zytologie: Klinische Studien zeigen eine Sensitivität von 57–83 %, überlegenheit gegenüber der konventionellen Urinzytologie. FDA-registriert & CE-IVD: Erfüllt die regulatorischen Anforderungen für professionelle In-vitro-Diagnostik in Klinik und Praxis. Lang haltbar & einfach zu lagern: Raumtemperatur (2–30 °C), keine Kühlkette erforderlich. Klinischer Hintergrund Harnblasenkarzinom ist mit jährlich etwa 28.000 Neuerkrankungen in Deutschland eine der häufigeren urologischen Malignitäten. Typische Blasenkrebs-Symptome sind schmerzlose Makrohämaturie, Mikrohämaturie und vermehrter Harndrang. Die Rezidivrate nach primärer Behandlung ist hoch, weshalb eine engmaschige Blasenkarzinom-Nachsorge essenziell ist. Der Goldstandard der Überwachung ist die Zystoskopie. Der BTAstat® bietet als nicht-invasive Ergänzung einen messbaren Tumormarker (hCFHrp), der sensitiver reagiert als die konventionelle Urinzytologie und helfen kann, Zystoskopie-Intervalle klinisch begründet zu verlängern. In klinischen Studien erreichte der BTAstat® eine Sensitivität von ca. 60 % bei niedriggradigen und 78–84 % bei hochgradigen Tumoren. Die Spezifität liegt bei 60–92 . Ein positives Ergebnis ist ein Hinweis auf das Vorliegen eines Blasentumors; ein negatives Ergebnis schließt ein Karzinom jedoch nicht sicher aus. Die klinische Gesamtbeurteilung unter Einbeziehung von Zystoskopie und Bildgebung bleibt entscheidend. Der BTAstat® ist nicht im Leistungskatalog der gesetzlichen Krankenkassen zur Blasenkrebs-Vorsorge enthalten und wird daher als individuelle Gesundheitsleistung (IGeL) abger145,00 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Was ist das vestibuläre Syndrom bei Katzen?
Das vestibuläre Syndrom bei Katzen ist eine neurologische Störung, die durch eine Schädigung des Gleichgewichtsorgans im Innenohr verursacht wird. Es äußert sich durch Symptome wie Schwindel, Koordinationsstörungen, unkontrollierte Augenbewegungen und eine abnormale Kopfhaltung. Die genaue Ursache kann variieren, aber häufig sind Infektionen, Entzündungen oder Tumore beteiligt. **
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Welche Auswirkungen kann eine vestibuläre Störung auf das Gleichgewicht und die Koordination haben?
Eine vestibuläre Störung kann Schwindel verursachen, der das Gleichgewicht beeinträchtigt. Dadurch kann es zu Stürzen kommen. Zudem kann die Koordination und räumliche Orientierung beeinträchtigt sein. **
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Was sind die häufigsten Ursachen für vestibuläre Störungen und welche Behandlungsmöglichkeiten gibt es?
Die häufigsten Ursachen für vestibuläre Störungen sind gutartige paroxysmale Lagerungsschwindel, Menière-Krankheit und Vestibularisneuritis. Behandlungsmöglichkeiten umfassen Physiotherapie, Medikamente zur Symptomlinderung und in einigen Fällen auch chirurgische Eingriffe. Es ist wichtig, die genaue Ursache der vestibulären Störung zu diagnostizieren, um die bestmögliche Behandlung zu gewährleisten. **
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Was sind die häufigsten Ursachen für vestibuläre Störungen und welche Behandlungsmöglichkeiten stehen zur Verfügung?
Die häufigsten Ursachen für vestibuläre Störungen sind gutartige paroxysmale Lagerungsschwindel, Menière-Krankheit und Vestibularisneuritis. Behandlungsmöglichkeiten umfassen Physiotherapie, Medikamente zur Schwindelkontrolle und in einigen Fällen auch chirurgische Eingriffe. **
HITADO GmbH Blasenkrebs-Schnelltest Hitado BTAstat® 5 Tests 37050602
.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid rgb(46,125,50); } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } Hitado BTAstat® Blasenkrebs-Schnelltest – 5 Testkassetten für die urologische Praxis Der Hitado BTAstat® ist ein qualitativ-immunchromatografischer Schnelltest zum Nachweis des Blasentumor-Antigens hCFHrp im Spontanurin. Dieses 5er-Pack ist die ideale Wahl für urologische Praxen mit geringerem Testaufkommen, für MVZ oder Kliniken als kosteneffizienter Einstieg in die BTAstat®-Diagnostik. Als FDA-registriertes und CE-IVD-zertifiziertes In-vitro-Diagnostikum liefert der Test innerhalb von 5 Minuten ein klares visuelles Ergebnis – ohne Laborgeräte, ohne Probenvorbereitung, nicht-invasiv. Mit nur drei Tropfen frischem Spontanurin (ca. 120 µl) ist der Test besonders schonend und schnell durchführbar. Die kompakte Packungsgröße von 5 Testkassetten minimiert das Risiko von Verfallsdaten bei sporadischem Einsatz und ermöglicht eine wirtschaftliche Bevorratung für Praxen, die den Blasenkrebs-Test nur gelegentlich anwenden. Warum BTAstat® in der Praxis? Der Test kombiniert die Sensitivität eines molekularen Tumormarkers mit der Einfachheit eines Lateral-Flow-Schnelltests: Keine Probenvorbereitung, keine Geräte, Ergebnis in 5 Minuten. In klinischen Studien übertrifft der BTAstat® die konventionelle Urinzytologie an Sensitivität – besonders bei hochgradigen Tumoren – und kann dazu beitragen, Zystoskopie-Intervalle bei low-risk Patienten klinisch begründet zu verlängern. Produktvorteile Ideal für geringes Aufkommen: 5 einzeln versiegelte Testkassetten – perfekt für Praxen mit sporadischem Bedarf. Nicht-invasiv und schnell: Nur 3 Tropfen frischer Spontanurin (ca. 120 µl) – Ergebnis in 5 Minuten, ohne Laborgeräte. Gezielter Tumormarker-Nachweis: Detektion von hCFHrp mittels zweier monoklonaler Antikörper (mAbs X13.2 und X52.1). Höhere Sensitivität als Zytologie: Klinische Studien zeigen eine Sensitivität von 57–83 %, überlegenheit gegenüber der konventionellen Urinzytologie. FDA-registriert & CE-IVD: Erfüllt die regulatorischen Anforderungen für professionelle In-vitro-Diagnostik in Klinik und Praxis. Lang haltbar & einfach zu lagern: Raumtemperatur (2–30 °C), keine Kühlkette erforderlich. Klinischer Hintergrund Harnblasenkarzinom ist mit jährlich etwa 28.000 Neuerkrankungen in Deutschland eine der häufigeren urologischen Malignitäten. Typische Blasenkrebs-Symptome sind schmerzlose Makrohämaturie, Mikrohämaturie und vermehrter Harndrang. Die Rezidivrate nach primärer Behandlung ist hoch, weshalb eine engmaschige Blasenkarzinom-Nachsorge essenziell ist. Der Goldstandard der Überwachung ist die Zystoskopie. Der BTAstat® bietet als nicht-invasive Ergänzung einen messbaren Tumormarker (hCFHrp), der sensitiver reagiert als die konventionelle Urinzytologie und helfen kann, Zystoskopie-Intervalle klinisch begründet zu verlängern. In klinischen Studien erreichte der BTAstat® eine Sensitivität von ca. 60 % bei niedriggradigen und 78–84 % bei hochgradigen Tumoren. Die Spezifität liegt bei 60–92 . Ein positives Ergebnis ist ein Hinweis auf das Vorliegen eines Blasentumors; ein negatives Ergebnis schließt ein Karzinom jedoch nicht sicher aus. Die klinische Gesamtbeurteilung unter Einbeziehung von Zystoskopie und Bildgebung bleibt entscheidend. Der BTAstat® ist nicht im Leistungskatalog der gesetzlichen Krankenkassen zur Blasenkrebs-Vorsorge enthalten und wird daher als individuelle Gesundheitsleistung (IGeL) abgerechnet. Bei Einsatz in der vertragsärztlichen Versorgun
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Servoprax GmbH Cleartest Chlamydia Schnelltest ohne Inkubieren – 20 Tests C3 10065
.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid #2e7d32; } .cls-anwendung { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } Cleartest Chlamydia Schnelltest ohne Inkubieren – Ergebnis in 10 Minuten, 20 Tests Vermehrter Ausfluss, Zwischenblutungen, Brennen beim Wasserlassen: Der Cleartest Chlamydia Schnelltest von Servoprax unterstützt die Abklärung eines Chlamydien-Verdachts, solange die Patientin oder der Patient noch in der Praxis ist. Der Kassettentest weist das Antigen von Chlamydia trachomatis qualitativ nach und wird visuell abgelesen. Das frühzeitige Testen lohnt sich: Bleibt eine Infektion unbehandelt, kann sie chronisch werden und bei Frauen zur Unfruchtbarkeit, bei Männern zur Zeugungsunfähigkeit führen. Chlamydia trachomatis sind Bakterien, die sich bevorzugt in Zellen der Schleimhäute von Auge, Atemwegen und Genitalbereich einlagern. Bei Frauen äußert sich eine Infektion möglicherweise durch vermehrten, eventuell eitrigen vaginalen Ausfluss, Zwischenblutungen, Blutungen nach dem Geschlechtsverkehr oder eitrigen Zervixschleim; bei Männern durch Schmerzen beim Wasserlassen, schleimig-eitrigen Harnröhrenausfluss und Harnröhrenbeschwerden bis hin zur Harnröhrenentzündung. Der Test kommt ohne Inkubator oder Heizblock aus: Die Probe wird im Röhrchen mit zwei Reagenzien extrahiert und direkt auf die Kassette getropft. Geeignet sind der Zervixabstrich bei der Frau sowie Harnröhrenabstrich und Urin beim Mann . Die 20er-Packung eignet sich für gynäkologische, urologische und dermatologische Facharztpraxen mit regelmäßigem Testbedarf, etwa bei symptombezogener Diagnostik oder im Rahmen von Screening-Untersuchungen. Die Kassetten sind einzeln im Folienbeutel verpackt und bei Raumtemperatur lagerfähig, ohne dass etwas verfällt. Produktmerkmale Ohne Inkubator: Extraktion im Röhrchen bei Raumtemperatur, kein Heizblock, kein Zusatzgerät für Abstriche Ergebnis im selben Termin: Befund und Beratung ohne zweiten Praxisbesuch Für Frauen und Männer: Zervixabstrich, Harnröhrenabstrich oder Urin des Mannes Alle Serovare erfasst: laut Hersteller werden alle bekannten Chlamydia-trachomatis-Serovare erkannt Zubehör dabei: Röhrchen, Reagenzien, Ständer, Tropfspitzen und sterile Zervixtupfer in der Packung Keine Kühlung nötig: Lagerung im Praxisschrank bei 2–30 °C Integrierte Verfahrenskontrolle: die Kontrolllinie bestätigt das ordnungsgemäße Ablaufen des Tests Technische Daten Analyt Chlamydia-trachomatis-Antigen Testart Qualitativer chromatografischer Immunoassay (Testkassette) Probenmaterial Zervixabstrich (Frau), Harnröhrenabstrich (Mann), Urin (Mann, bevorzugt erster Morgenurin) Ablesezeit Nach 10 Minuten; nach mehr als 20 Minuten nicht mehr ablesen Sensitivität / Spezifität Zervixabstrich 88,5 % / 96,7 % (gegen PCR, Herstellerangabe) Sensitivität / Spezifität Harnröhrenabstrich 78,4 % / 92,9 % (gegen PCR, Herstellerangabe) Sensitivität / Spezifität Urin (Mann) 90,9 % / über 99 % (gegen PCR, Herstellerangabe) Probenstabilität Abstriche 4–6 Stunden bei Raumtemperatur oder 24–72 Stunden bei 2–8 °C; Urin bis 24 Stunden bei 2–8 °C Lagerung 2–30 °C im verschlossenen Folienbeutel, nicht einfrieren Haltbarkeit Siehe Verpackung Packungsinhalt 20 Testkassetten, Teströhrchen, Reagenz A, Reagenz B, Röhrchenständer, Tropfspitzen, Pipette, sterile Zervixtupfer, Gebrauchsanweisung Nicht enthalten Harnröhrentupfer für Männer, Urinbecher, Zentrifugenröhrchen, Kontrollen, Kurzzeitmesser Kennzeichnung In-vitro-Diagnostikum mit CE-Kennzeichnung als In-vitro-Diagnostikum Anwenderkreis Professionelle Anwen
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Welche Symptome sind typisch für eine vestibuläre Störung und wie kann sie diagnostiziert werden?
Typische Symptome einer vestibulären Störung sind Schwindel, Gleichgewichtsstörungen und Übelkeit. Zur Diagnose können verschiedene Tests wie der Dix-Hallpike-Test oder der Head-Impulse-Test durchgeführt werden. Eine genaue Diagnose kann auch mithilfe von bildgebenden Verfahren wie der MRT gestellt werden. **
Was sind die häufigsten Ursachen für vestibuläre Störungen und welche Therapiemöglichkeiten stehen zur Verfügung?
Die häufigsten Ursachen für vestibuläre Störungen sind gutartige paroxysmale Lagerungsschwindel, Menière-Krankheit und Vestibularisneuritis. Therapiemöglichkeiten umfassen vestibuläre Rehabilitationstherapie, Medikamente zur Symptomlinderung und in einigen Fällen auch chirurgische Eingriffe. Es ist wichtig, die genaue Ursache der vestibulären Störung zu identifizieren, um die bestmögliche Behandlung zu gewährleisten. **
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Diaglobal Lactat LAC 142 – Rundküvetten zur Lactatmessung, 40 Tests.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 15px; border-radius: 5px; border-left: 5px solid #1B5E20; } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } Diaglobal Lactat LAC 142 – Rundküvetten zur Lactatmessung, 40 Tests (Serienmessung) Wer beim Belastungstest nicht nur einen Athleten, sondern eine ganze Gruppe gleichzeitig testet, braucht kein Sofortergebnis – sondern einen effizienten Workflow. Die Diaglobal LAC 142 sind gebrauchsfertige Rundküvetten für die photometrische Lactatbestimmung im Serienbetrieb: Proben von bis zu 20 Athleten sammeln, alle auf einmal messen, Ergebnisse in ca. 3–4 Minuten. Das spart Zeit und Aufwand bei Stufentests, Ergometertests und Feldtests mit mehreren Personen. Die Küvetten funktionieren nach dem bewährten LOD-PAP-Verfahren – das Blut wird sofort in der Küvette hämolysiert, einfach 10 µl Kapillarblut hineinpipettieren und ins Photometer einlegen. Für Sportmediziner, Leistungsdiagnostiker, Personal Trainer und Sportstudios , die mehrere Athleten effizient im Block testen wollen. Das Prinzip: Die LAC 142 nutzen den enzymatischen Farbtest mit Lactatoxidase (LOD) und sofortiger Vollhämolyse. Das bedeutet, die Blutprobe wird in der Küvette vollständig aufgeschlossen – auch kleinste Blutmengen von nur 10 µl liefern präzise und reproduzierbare Werte. Als Probenmaterial eignen sich Kapillarblut, Venenblut, Plasma und Liquor – Serum ist nicht verwendbar, da Lactat im Serum zu schnell abgebaut wird. Ein besonderer Vorteil der Serienmessung: Die hämolysierten Proben bleiben stabil – bei +2 °C bis +8 °C bis zu 24 Stunden. So können Proben auf dem Sportplatz abgenommen und später im Praxisraum gemessen werden. Mit 40 Tests pro Packung ist der LAC 142 wirtschaftlich für den Trainingsalltag und ideal für Gruppenbelastungstests. Die Küvetten sind optimiert für Diaglobal-Photometer und können darüber hinaus mit Photometern anderer Hersteller verwendet werden, die über eine Rundküvettenaufnahme verfügen – die Kompatibilität sollte anhand der jeweiligen Gerätebedienungsanleitung geprüft werden. Wichtige Merkmale Serienmessung bis 20 Proben: Proben sammeln, dann alle im Block messen – ideal für Gruppenbelastungstests und größere Athletengruppen, wo einzelne Einzeltests zu viel Zeit kosten würden. Zeitversetzte Messung möglich: Hämolysierte Proben sind stabil – bei +2 °C bis +8 °C bis zu 24 Stunden. Abnahme auf dem Sportplatz, Messung später im Labor oder Praxisraum, ohne Qualitätseinbußen. Nur 10 µl Kapillarblut: Schonende Entnahme aus dem hyperämisierten Ohrläppchen – minimal invasiv und standardmäßig in der sportmedizinischen Leistungsdiagnostik etabliert. Gebrauchsfertig befüllt: Das Reagenz ist bereits in der Küvette – einfach die Probe dazugeben, der Rest passiert automatisch. Spart Zeit und eliminiert Ansetz- oder Pipettierfehler. Bewährte Messtechnik (LOD-PAP): Sofortige Vollhämolyse sichert präzise Werte auch aus kleinen Blutmengen von nur 10 µl und reduziert Schwankungen durch unvollständigen Probeaufschluss. Vielseitig einsetzbar: Kapillarblut, Venenblut, Plasma und Liquor geeignet. Serum ist nicht verwendbar – da Lactat im Serum zu schnell abgebaut wird. Flexibilität für verschiedene diagnostische Szenarien. 40 Tests pro Packung – wirtschaftlich für den Trainingsalltag und ideal für regelmäßige Leistungschecks über eine gesamte Saison. Messbereich 0,2–30 mmol/L: Erfasst den gesamten klinisch und sportmedizinisch relevanten Lactatbereich – von Ruhewerten bis zur maximalen Übersäuerung, zuverlässig auch bei extremen Belastungstests. Gerätekompatibilität: Optimiert für alle Di77,35 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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HITADO GmbH Hitadokkult II (25 Tests) Immunologischer Stuhltestprobentest 308-23895490.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid #2e7d32; } /* KORREKTUR: Grün (#2e7d32) statt Violett */ .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } HITADokkult II – Hochsensitiver iFOBT/FIT-Schnelltest für die Darmkrebsvorsorge Der HITADokkult II ist ein moderner, immunchromatographischer Schnelltest zum qualitativen Nachweis von humanem Hämoglobin (Hb) im Stuhl. Als hocheffizienter FIT (Fecal Immunochemical Test) bzw. iFOBT erkennt er spezifisch menschliches Blut und ist herkömmlichen chemischen Methoden (gFOBT) weit überlegen. Im Gegensatz zu älteren Guajak-Tests reagiert das System nicht auf tierisches Blut oder Nahrungsmittelbestandteile, was die Spezifität drastisch erhöht und falsch-positive Ergebnisse minimiert. In der ärztlichen Praxis ermöglicht das System eine schnelle, präzise Identifikation okkulter Blutungen. Der Test ist für die professionelle In-vitro-Diagnostik optimiert und eignet sich ideal für die Erstscreening-Phase in Hausarztpraxen, gastroenterologischen Fachpraxen und Laboren. Ein positives Ergebnis dient als wichtiger Indikator für potenzielle Läsionen im unteren Gastrointestinaltrakt und leitet die notwendige weiterführende Diagnostik wie die Koloskopie ein. Warum HITADokkult II? Dieser Test bietet mit einem Cut-off von nur 2 µg Hb/g Stuhl eine außergewöhnlich hohe Sensitivität für frühe Blutungszeichen, ohne dass der Patient eine Diät einhalten muss. Die visuelle Auswertung ist bereits nach 5 Minuten abgeschlossen, was die Wartezeit für Patienten und Personal minimiert und die Compliance in der Darmkrebsvorsorge signifikant steigert. Hohe diagnostische Sicherheit: Spezifischer Nachweis von humanem Hämoglobin mittels goldkonjugierter Antikörper eliminiert Kreuzreaktionen mit rohem Fleisch oder Gemüse. Extrem kurze Reaktionszeit: Verlässliches visuelles Ergebnis innerhalb von 5 Minuten (max. 10 Min.), ideal für den schnellen Praxisalltag. Hochsensitive Nachweisgrenze: Erkennt bereits ab 40 ng Hb/ml im Stuhlprobeneluat (entspricht ca. 2 µg Hb/g Stuhl), was frühe Blutungsquellen sichtbar macht. Patientenfreundlichkeit: Keine Diät- oder Medikamentenbeschränkungen vor der Probenahme nötig – der Test kann jederzeit durchgeführt werden. Einfache Handhabung: Integrierte Verfahrenskontrolle (C-Linie) bei jedem Test garantiert die Validität des Ergebnisses ohne zusätzliche Kontrollmaterialien. Wirtschaftliches Set: 25 einzeln versiegelte Kassetten inkl. Röhrchen mit Spiralstab und Stuhlfängern für hygienische Probenentnahme. Flexible Lagerung: Stabile Lagerung bei 2 – 30 °C ermöglicht eine einfache Aufbewahrung in der Praxis ohne Kühlkette. Klinische Relevanz: Dient als zuverlässiges Screening-Instrument zur Früherkennung von kolorektalen Karzinomen, Adenomen und anderen intestinalen Blutungsquellen. Technische Daten Hersteller-Nr. (REF) 308-23895490 Packungsgröße 25 Tests Marker / Cut-off Humanes Hb / 2 µg pro g Stuhl (40 ng/ml Eluat) Ergebniszeit 5 Minuten (max. 10 Min.) Lagerung 2 – 30 °C (Raumtemperatur) Testtyp Qualitativer iFOBT (IVD Klasse A) Probenvolumen Entsprechend dem Spiralstab (ca. 10 µl Stuhl) Probenstabilität Ca. 7 Tage im Puffer bei Raumtemperatur Anwendung Probenentnahme: Nehmen Sie die Stuhlprobe mit dem beiliegenden Spiralstab an mehreren Stellen der Stuhlprobe auf, bis die Rillen des Stabs vollständig gefüllt sind. Mischung: Geben Sie den Stab in das mitgelieferte Puffer-Röhrchen, verschließen Sie es fest und mischen Sie die Suspension kräftig, bis sich der Stuhl gleichmäßig verteilt hat. Vorbereitung: Brechen Si43,60 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Was ist das vestibuläre System?
Was ist das vestibuläre System? Das vestibuläre System ist ein komplexes System im Innenohr, das für die Wahrnehmung von Gleichgewicht, Orientierung und Bewegung im Raum verantwortlich ist. Es besteht aus drei Bogengängen und den beiden Otolithenorganen, die zusammen Informationen über Kopfbewegungen und die Position des Körpers im Raum liefern. Diese Informationen werden an das Gehirn weitergeleitet, um eine angemessene Reaktion des Körpers auf Veränderungen der Lage oder Bewegung zu ermöglichen. Störungen des vestibulären Systems können zu Schwindel, Gleichgewichtsstörungen und anderen Problemen führen. **
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Was ist das vestibuläre Syndrom beim Hund?
Das vestibuläre Syndrom beim Hund ist eine Erkrankung des Gleichgewichtsorgans, das für die Koordination und das Gleichgewicht verantwortlich ist. Es äußert sich durch Symptome wie Schwindel, Taumeln, Kopfschiefhaltung und unkoordinierte Bewegungen. Ursachen können Entzündungen, Infektionen oder Tumore sein. **
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Was ist das vestibuläre Syndrom bei Katzen?
Das vestibuläre Syndrom bei Katzen ist eine neurologische Störung, die durch eine Schädigung des Gleichgewichtsorgans im Innenohr verursacht wird. Es äußert sich durch Symptome wie Schwindel, Koordinationsstörungen, unkontrollierte Augenbewegungen und eine abnormale Kopfhaltung. Die genaue Ursache kann variieren, aber häufig sind Infektionen, Entzündungen oder Tumore beteiligt. **
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Welche Auswirkungen kann eine vestibuläre Störung auf das Gleichgewicht und die Koordination haben?
Eine vestibuläre Störung kann Schwindel verursachen, der das Gleichgewicht beeinträchtigt. Dadurch kann es zu Stürzen kommen. Zudem kann die Koordination und räumliche Orientierung beeinträchtigt sein. **
Ähnliche Suchbegriffe für Vestibuläre Tests
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Abbott GmbH Alere/abbott HCG Easy Schwangerschaftstest (20 Tests) UPK009C.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 15px; border-radius: 5px; border-left: 5px solid rgb(46,125,50); } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } Abbott hCG Easy – 20 Schnellteststreifen für die professionelle Schwangerschaftsdiagnostik Der Abbott hCG Easy ist ein qualitativer Lateral-Flow-Schnellteststreifen zum Nachweis von humanem Choriongonadotropin (hCG) im Urin. Mit einer Nachweisgrenze von 25 mIU/ml und einer klinischen Übereinstimmung von über 99 % im Vergleich zu Laborstandards liefert das System zuverlässige Ergebnisse innerhalb von 3 Minuten . Der Test unterstützt medizinisches Fachpersonal bei der schnellen Schwangerschaftsbestätigung und der Differenzialdiagnostik, insbesondere beim Ausschluss einer Extrauteringravidität (EUG) bei akuten Unterbauchschmerzen. Der Test basiert auf dem Sandwich-Immunoassay-Prinzip mit monoklonalen Antikörpern, die spezifisch an hCG binden. Eine Besonderheit des hCG Easy: Er unterstützt vier flexible Probenauftrag-Methoden – Pipette, Dip-and-Leave, Rapid Collection und Urine Stream – und passt sich somit unterschiedlichen klinischen Workflows an. Die mitgelieferte Exact-Collection-Pipette dispensiert das volle Probenvolumen ohne Zählen von Tropfen. Das Produkt ist CE-IVD-zertifiziert und ausschließlich für die professionelle In-vitro-Diagnostik vorgesehen. Die Lagerung erfolgt bei 2–30 °C – keine Kühlung erforderlich. Wichtige Merkmale Vier flexible Probenauftrag-Methoden: Pipette, Dip-and-Leave, Rapid Collection oder Urine Stream – passt sich an jeden klinischen Workflow an, von der gynäkologischen Routine bis zur Notaufnahme. Exact-Collection-Pipette inklusive: Die mitgelieferte Pipette dispensiert das volle Volumen automatisch – kein Zählen von Tropfen, keine Volumenfehler, höhere Reproduzierbarkeit. Ergebnis in 3 Minuten: Visuell ablesbares Resultat innerhalb weniger Minuten – schnelle Entscheidungsbasis bei Verdacht auf Schwangerschaft oder EUG. Hohe Spezifität über 99 %: Keine Kreuzreaktionen mit hLH, hFSH oder hTSH – sichere Ergebnisse auch bei hormoneller Therapie oder Perimenopause. Integrierte Kontrolllinie (C): Bestätigt bei jedem Test die korrekte Durchführung – interne Qualitätskontrolle ohne zusätzliche Reagenzien. Kompaktes Streifenformat: Geringerer Materialbedarf als Kassettenformate – wirtschaftlich bei hohem Testaufkommen in Kliniken und großen Praxen. Lagerung bei Raumtemperatur: Stabil bei 2–30 °C – vereinfacht Logistik und Bevorratung gegenüber kühlpflichtigen Alternativen. CE-IVD-zertifiziert: Zugelassen für die professionelle In-vitro-Diagnostik – Voraussetzung für den rechtmäßigen Einsatz im klinischen Alltag. Klinischer Hintergrund: Schwangerschaftsdiagnostik & EUG-Ausschluss Humanes Choriongonadotropin (hCG) ist ein Glykoproteinhormon, das kurz nach der Befruchtung von der sich entwickelnden Plazenta produziert wird. In der normal verlaufenden Schwangerschaft ist hCG bereits 7–10 Tage nach der Empfängnis im Urin nachweisbar. Der hCG-Spiegel verdoppelt sich in der Frühschwangerschaft alle 48–72 Stunden und erreicht nach ca. 10–12 Schwangerschaftswochen sein Maximum. Ein kritischer Einsatzbereich des Abbott hCG Easy ist die Notfalldiagnostik bei Verdacht auf Extrauteringravidität (EUG) . Gemäß den aktuellen Leitlinien (MSD Manual, AMBOSS) ist bei allen Frauen im gebärfähigen Alter mit akuten Unterbauchschmerzen ein Schwangerschaftstest zwingend durchzuführen. Ein negativer Urin-HCG-Test schließt eine EUG mit einer Wahrscheinlichkeit von über 99 % aus. Bei positivem Befund folgt umgehend eine quantitative Serum-β-hCG-Me19,64 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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HITADO GmbH Blasenkrebs-Schnelltest Hitado BTAstat® 10 Tests 37050601.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid rgb(46,125,50); } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } Hitado BTAstat® Blasenkrebs-Schnelltest – 10 Testkassetten für Klinik & MVZ Der Hitado BTAstat® ist ein qualitativ-immunchromatografischer Schnelltest zum Nachweis des Blasentumor-Antigens hCFHrp im Spontanurin. Das 10er-Pack bietet eine wirtschaftliche Lösung für urologische Praxen mit regelmäßigem Testaufkommen, für Kliniken und MVZ mit hohem Patientenaufkommen. Als FDA-registriertes und CE-IVD-zertifiziertes In-vitro-Diagnostikum liefert der Test innerhalb von 5 Minuten ein klares visuelles Ergebnis – ohne Laborgeräte, ohne Probenvorbereitung, nicht-invasiv. Mit nur drei Tropfen frischem Spontanurin (ca. 120 µl) ist der Test besonders schonend und schnell durchführbar. Die größere Packungsgröße von 10 Testkassetten senkt die Stückkosten und ermöglicht eine effiziente Bevorratung für Einrichtungen mit täglichem Blasenkrebs-Testbedarf. Warum BTAstat® in der Klinik? Der Test kombiniert die Sensitivität eines molekularen Tumormarkers mit der Einfachheit eines Lateral-Flow-Schnelltests: Keine Probenvorbereitung, keine Geräte, Ergebnis in 5 Minuten. In klinischen Studien übertrifft der BTAstat® die konventionelle Urinzytologie an Sensitivität – besonders bei hochgradigen Tumoren – und kann dazu beitragen, Zystoskopie-Intervalle bei low-risk Patienten klinisch begründet zu verlängern. Produktvorteile Wirtschaftlich für hohen Bedarf: 10 einzeln versiegelte Testkassetten – ideal für Kliniken, MVZ und Praxen mit regelmäßigem Einsatz. Niedrigere Stückkosten: Größere Packungsgröße für eine kosteneffiziente Diagnostik bei hohem Patientenaufkommen. Nicht-invasiv und schnell: Nur 3 Tropfen frischer Spontanurin (ca. 120 µl) – Ergebnis in 5 Minuten, ohne Laborgeräte. Gezielter Tumormarker-Nachweis: Detektion von hCFHrp mittels zweier monoklonaler Antikörper (mAbs X13.2 und X52.1). Höhere Sensitivität als Zytologie: Klinische Studien zeigen eine Sensitivität von 57–83 %, überlegenheit gegenüber der konventionellen Urinzytologie. FDA-registriert & CE-IVD: Erfüllt die regulatorischen Anforderungen für professionelle In-vitro-Diagnostik in Klinik und Praxis. Lang haltbar & einfach zu lagern: Raumtemperatur (2–30 °C), keine Kühlkette erforderlich. Klinischer Hintergrund Harnblasenkarzinom ist mit jährlich etwa 28.000 Neuerkrankungen in Deutschland eine der häufigeren urologischen Malignitäten. Typische Blasenkrebs-Symptome sind schmerzlose Makrohämaturie, Mikrohämaturie und vermehrter Harndrang. Die Rezidivrate nach primärer Behandlung ist hoch, weshalb eine engmaschige Blasenkarzinom-Nachsorge essenziell ist. Der Goldstandard der Überwachung ist die Zystoskopie. Der BTAstat® bietet als nicht-invasive Ergänzung einen messbaren Tumormarker (hCFHrp), der sensitiver reagiert als die konventionelle Urinzytologie und helfen kann, Zystoskopie-Intervalle klinisch begründet zu verlängern. In klinischen Studien erreichte der BTAstat® eine Sensitivität von ca. 60 % bei niedriggradigen und 78–84 % bei hochgradigen Tumoren. Die Spezifität liegt bei 60–92 . Ein positives Ergebnis ist ein Hinweis auf das Vorliegen eines Blasentumors; ein negatives Ergebnis schließt ein Karzinom jedoch nicht sicher aus. Die klinische Gesamtbeurteilung unter Einbeziehung von Zystoskopie und Bildgebung bleibt entscheidend. Der BTAstat® ist nicht im Leistungskatalog der gesetzlichen Krankenkassen zur Blasenkrebs-Vorsorge enthalten und wird daher als individuelle Gesundheitsleistung (IGeL) abger145,00 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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HITADO GmbH Blasenkrebs-Schnelltest Hitado BTAstat® 5 Tests 37050602.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid rgb(46,125,50); } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } Hitado BTAstat® Blasenkrebs-Schnelltest – 5 Testkassetten für die urologische Praxis Der Hitado BTAstat® ist ein qualitativ-immunchromatografischer Schnelltest zum Nachweis des Blasentumor-Antigens hCFHrp im Spontanurin. Dieses 5er-Pack ist die ideale Wahl für urologische Praxen mit geringerem Testaufkommen, für MVZ oder Kliniken als kosteneffizienter Einstieg in die BTAstat®-Diagnostik. Als FDA-registriertes und CE-IVD-zertifiziertes In-vitro-Diagnostikum liefert der Test innerhalb von 5 Minuten ein klares visuelles Ergebnis – ohne Laborgeräte, ohne Probenvorbereitung, nicht-invasiv. Mit nur drei Tropfen frischem Spontanurin (ca. 120 µl) ist der Test besonders schonend und schnell durchführbar. Die kompakte Packungsgröße von 5 Testkassetten minimiert das Risiko von Verfallsdaten bei sporadischem Einsatz und ermöglicht eine wirtschaftliche Bevorratung für Praxen, die den Blasenkrebs-Test nur gelegentlich anwenden. Warum BTAstat® in der Praxis? Der Test kombiniert die Sensitivität eines molekularen Tumormarkers mit der Einfachheit eines Lateral-Flow-Schnelltests: Keine Probenvorbereitung, keine Geräte, Ergebnis in 5 Minuten. In klinischen Studien übertrifft der BTAstat® die konventionelle Urinzytologie an Sensitivität – besonders bei hochgradigen Tumoren – und kann dazu beitragen, Zystoskopie-Intervalle bei low-risk Patienten klinisch begründet zu verlängern. Produktvorteile Ideal für geringes Aufkommen: 5 einzeln versiegelte Testkassetten – perfekt für Praxen mit sporadischem Bedarf. Nicht-invasiv und schnell: Nur 3 Tropfen frischer Spontanurin (ca. 120 µl) – Ergebnis in 5 Minuten, ohne Laborgeräte. Gezielter Tumormarker-Nachweis: Detektion von hCFHrp mittels zweier monoklonaler Antikörper (mAbs X13.2 und X52.1). Höhere Sensitivität als Zytologie: Klinische Studien zeigen eine Sensitivität von 57–83 %, überlegenheit gegenüber der konventionellen Urinzytologie. FDA-registriert & CE-IVD: Erfüllt die regulatorischen Anforderungen für professionelle In-vitro-Diagnostik in Klinik und Praxis. Lang haltbar & einfach zu lagern: Raumtemperatur (2–30 °C), keine Kühlkette erforderlich. Klinischer Hintergrund Harnblasenkarzinom ist mit jährlich etwa 28.000 Neuerkrankungen in Deutschland eine der häufigeren urologischen Malignitäten. Typische Blasenkrebs-Symptome sind schmerzlose Makrohämaturie, Mikrohämaturie und vermehrter Harndrang. Die Rezidivrate nach primärer Behandlung ist hoch, weshalb eine engmaschige Blasenkarzinom-Nachsorge essenziell ist. Der Goldstandard der Überwachung ist die Zystoskopie. Der BTAstat® bietet als nicht-invasive Ergänzung einen messbaren Tumormarker (hCFHrp), der sensitiver reagiert als die konventionelle Urinzytologie und helfen kann, Zystoskopie-Intervalle klinisch begründet zu verlängern. In klinischen Studien erreichte der BTAstat® eine Sensitivität von ca. 60 % bei niedriggradigen und 78–84 % bei hochgradigen Tumoren. Die Spezifität liegt bei 60–92 . Ein positives Ergebnis ist ein Hinweis auf das Vorliegen eines Blasentumors; ein negatives Ergebnis schließt ein Karzinom jedoch nicht sicher aus. Die klinische Gesamtbeurteilung unter Einbeziehung von Zystoskopie und Bildgebung bleibt entscheidend. Der BTAstat® ist nicht im Leistungskatalog der gesetzlichen Krankenkassen zur Blasenkrebs-Vorsorge enthalten und wird daher als individuelle Gesundheitsleistung (IGeL) abgerechnet. Bei Einsatz in der vertragsärztlichen Versorgun98,18 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Servoprax GmbH Cleartest Chlamydia Schnelltest ohne Inkubieren – 20 Tests C3 10065.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid #2e7d32; } .cls-anwendung { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } Cleartest Chlamydia Schnelltest ohne Inkubieren – Ergebnis in 10 Minuten, 20 Tests Vermehrter Ausfluss, Zwischenblutungen, Brennen beim Wasserlassen: Der Cleartest Chlamydia Schnelltest von Servoprax unterstützt die Abklärung eines Chlamydien-Verdachts, solange die Patientin oder der Patient noch in der Praxis ist. Der Kassettentest weist das Antigen von Chlamydia trachomatis qualitativ nach und wird visuell abgelesen. Das frühzeitige Testen lohnt sich: Bleibt eine Infektion unbehandelt, kann sie chronisch werden und bei Frauen zur Unfruchtbarkeit, bei Männern zur Zeugungsunfähigkeit führen. Chlamydia trachomatis sind Bakterien, die sich bevorzugt in Zellen der Schleimhäute von Auge, Atemwegen und Genitalbereich einlagern. Bei Frauen äußert sich eine Infektion möglicherweise durch vermehrten, eventuell eitrigen vaginalen Ausfluss, Zwischenblutungen, Blutungen nach dem Geschlechtsverkehr oder eitrigen Zervixschleim; bei Männern durch Schmerzen beim Wasserlassen, schleimig-eitrigen Harnröhrenausfluss und Harnröhrenbeschwerden bis hin zur Harnröhrenentzündung. Der Test kommt ohne Inkubator oder Heizblock aus: Die Probe wird im Röhrchen mit zwei Reagenzien extrahiert und direkt auf die Kassette getropft. Geeignet sind der Zervixabstrich bei der Frau sowie Harnröhrenabstrich und Urin beim Mann . Die 20er-Packung eignet sich für gynäkologische, urologische und dermatologische Facharztpraxen mit regelmäßigem Testbedarf, etwa bei symptombezogener Diagnostik oder im Rahmen von Screening-Untersuchungen. Die Kassetten sind einzeln im Folienbeutel verpackt und bei Raumtemperatur lagerfähig, ohne dass etwas verfällt. Produktmerkmale Ohne Inkubator: Extraktion im Röhrchen bei Raumtemperatur, kein Heizblock, kein Zusatzgerät für Abstriche Ergebnis im selben Termin: Befund und Beratung ohne zweiten Praxisbesuch Für Frauen und Männer: Zervixabstrich, Harnröhrenabstrich oder Urin des Mannes Alle Serovare erfasst: laut Hersteller werden alle bekannten Chlamydia-trachomatis-Serovare erkannt Zubehör dabei: Röhrchen, Reagenzien, Ständer, Tropfspitzen und sterile Zervixtupfer in der Packung Keine Kühlung nötig: Lagerung im Praxisschrank bei 2–30 °C Integrierte Verfahrenskontrolle: die Kontrolllinie bestätigt das ordnungsgemäße Ablaufen des Tests Technische Daten Analyt Chlamydia-trachomatis-Antigen Testart Qualitativer chromatografischer Immunoassay (Testkassette) Probenmaterial Zervixabstrich (Frau), Harnröhrenabstrich (Mann), Urin (Mann, bevorzugt erster Morgenurin) Ablesezeit Nach 10 Minuten; nach mehr als 20 Minuten nicht mehr ablesen Sensitivität / Spezifität Zervixabstrich 88,5 % / 96,7 % (gegen PCR, Herstellerangabe) Sensitivität / Spezifität Harnröhrenabstrich 78,4 % / 92,9 % (gegen PCR, Herstellerangabe) Sensitivität / Spezifität Urin (Mann) 90,9 % / über 99 % (gegen PCR, Herstellerangabe) Probenstabilität Abstriche 4–6 Stunden bei Raumtemperatur oder 24–72 Stunden bei 2–8 °C; Urin bis 24 Stunden bei 2–8 °C Lagerung 2–30 °C im verschlossenen Folienbeutel, nicht einfrieren Haltbarkeit Siehe Verpackung Packungsinhalt 20 Testkassetten, Teströhrchen, Reagenz A, Reagenz B, Röhrchenständer, Tropfspitzen, Pipette, sterile Zervixtupfer, Gebrauchsanweisung Nicht enthalten Harnröhrentupfer für Männer, Urinbecher, Zentrifugenröhrchen, Kontrollen, Kurzzeitmesser Kennzeichnung In-vitro-Diagnostikum mit CE-Kennzeichnung als In-vitro-Diagnostikum Anwenderkreis Professionelle Anwen39,27 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Was sind die häufigsten Ursachen für vestibuläre Störungen und welche Behandlungsmöglichkeiten gibt es?
Die häufigsten Ursachen für vestibuläre Störungen sind gutartige paroxysmale Lagerungsschwindel, Menière-Krankheit und Vestibularisneuritis. Behandlungsmöglichkeiten umfassen Physiotherapie, Medikamente zur Symptomlinderung und in einigen Fällen auch chirurgische Eingriffe. Es ist wichtig, die genaue Ursache der vestibulären Störung zu diagnostizieren, um die bestmögliche Behandlung zu gewährleisten. **
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Was sind die häufigsten Ursachen für vestibuläre Störungen und welche Behandlungsmöglichkeiten stehen zur Verfügung?
Die häufigsten Ursachen für vestibuläre Störungen sind gutartige paroxysmale Lagerungsschwindel, Menière-Krankheit und Vestibularisneuritis. Behandlungsmöglichkeiten umfassen Physiotherapie, Medikamente zur Schwindelkontrolle und in einigen Fällen auch chirurgische Eingriffe. **
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Welche Symptome sind typisch für eine vestibuläre Störung und wie kann sie diagnostiziert werden?
Typische Symptome einer vestibulären Störung sind Schwindel, Gleichgewichtsstörungen und Übelkeit. Zur Diagnose können verschiedene Tests wie der Dix-Hallpike-Test oder der Head-Impulse-Test durchgeführt werden. Eine genaue Diagnose kann auch mithilfe von bildgebenden Verfahren wie der MRT gestellt werden. **
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Was sind die häufigsten Ursachen für vestibuläre Störungen und welche Therapiemöglichkeiten stehen zur Verfügung?
Die häufigsten Ursachen für vestibuläre Störungen sind gutartige paroxysmale Lagerungsschwindel, Menière-Krankheit und Vestibularisneuritis. Therapiemöglichkeiten umfassen vestibuläre Rehabilitationstherapie, Medikamente zur Symptomlinderung und in einigen Fällen auch chirurgische Eingriffe. Es ist wichtig, die genaue Ursache der vestibulären Störung zu identifizieren, um die bestmögliche Behandlung zu gewährleisten. **
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